Fecha decisiva
Los médicos están autorizados a recetar Truvada para prevención, pero la aprobación de la FDA permitiría formalmente al laboratorio que lo produce, Gilead Sciences, comercializarlo
para ese uso. La FDA porlo general acata las recomendaciones de sus asesores y en ese sentido se anticipa una decisión para el 15 de junio.
Algunos estudios de prevención se llevaron a cabo en Africa, y el fármaco está disponible como tratamiento para el VIH allí y en algunas naciones pobres en otras latitudes, pero Gilead busca la aprobación para usarlo como prevención en Estados Unidos solamente, dijo una portavoz de la compañía.
James Loduca, un portavoz de la San Francisco AIDS Foundation, elogió la decisión del panel asesor y afirmó que “con esta recomendación nos acercamos a un momento decisivo en nuestra lucha contra el VIH”.