Padece hipoplasia del nervio óptico y del craneal, lo que le causa ceguera y afecta el desarrollo de la glándula tiroides. Su familia realiza distintas actividades para alcanzar el objetivo soñado.

Una familia de Quilmes necesita de la ayuda de todos ya que debe reunir 50 mil dólares para que su pequeña hija ciega de 7 años pueda someterse a un tratamiento con células madre en China con el objetivo de ver.

Se trata de Ana Luz Abigail Nino que padece una enfermedad llamada hipoplasia del nervio óptico y del craneal, lo que le causa ceguera y problemas en el desarrollo de la glándula tiroides que afectan a sus hormonas de crecimiento y de la pubertad.

Al respecto, su madre, Daniela Nino, dialogó con El Quilmeño, manifestó que necesitan "50 mil dólares para poder viajar a China para que Ana reciba un tratamiento con células madre en abril próximo. Para eso, estamos realizando diferentes actividades solidarias".

Aquellos vecinos que deseen colaborar pueden hacerlo a la cuenta bancaria N°557123/5, y su CBU es 0140027403508755712359 a nombre de Daniela Yésica Nino de la sucursal 5087 del Banco Provincia. Además, pueden presenciar las diferentes actividades que organizan.

En tanto, el 3 de noviembre se realizará un clase de yoga en Unamuno 2754 a las 16 con entrada de 100 pesos y el 9 de ese mes a las 15.30, un espectáculo de danzas en la Pizzería Kapanga de calle 898 N°6268.

"Mi hija padece de hipoplasia del nervio óptico y del nervio craneal, el cual provoca que no vea y que no desarrolle sus hormonas de crecimiento", describió, al tiempo que remarcó que "con el tratamiento ella podría ver de un 60 al 75 por ciento, lo que sería un gran logro para ella y para mi familia".

Los 50 mil dólares que necesitan reunir -describió- "cubrirían el tratamiento, la medicación, la rehabilitación, la estadía y el viaje". "Nosotros tenemos que sumar ese dinero desde ahora porque ya tenemos turno para abril. Lamentablemente es en el único lugar donde realiza ese tratamiento adecuado".

Posteriormente, puntualizó que Ana Luz "desarrolla su vida normalmente porque, además de asistir a la Escuela de Educación Especial 507, también concurre a clases a la Primaria 7. Y se merece vivir mejor".

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