Rusia criticó la decisión de las autoridades brasileñas de no aprobar la importación de su vacuna Sputnik V y le atribuyó motivos "políticos".

Los fabricantes de la vacuna rusa contra el coronavirus, Sputnik V, rechazaron este martes los argumentos del ente regulador de Brasil para no autorizar la importación de la vacuna e insinuaron que fue una decisión del Gobierno brasileño por presiones de Estados Unidos.

El Gobierno ruso, por su parte, aseguró que la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Anvisa) de Brasil, que alegó falta de datos para no permitir por ahora la importación de la vacuna, recibirá información adicional sobre ella si es que faltara.

"Los retrasos de Anvisa en la aprobación de Sputnik V son lamentablemente de orden político y no tienen nada que ver con el acceso a la información o con aspectos científicos", manifestó la cuenta de Twitter de la vacuna rusa.

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"El Ministerio de Salud de Estados Unidos, en su informe anual de 2020 hace varios meses, declaró públicamente que el agregado sanitario de Estados Unidos 'persuadió a Brasil de rechazar la vacuna rusa COVID-19'", agregó y concluyó el hilo de Twitter: "El pueblo brasileño espera la decisión del Tribunal Supremo Federal".

El regulador sanitario de Brasil negó el lunes un pedido de varios estados del país para importar la Sputnik V por considerar que le faltan datos técnicos para verificar su seguridad y eficacia.

Las gerencias de Medicamentos, Inspección y Seguimiento de Anvisa emitieron opiniones en contra de las importaciones, mientras que se ha señalado también que no se ha recibido un informe técnico que demuestre que la vacuna cumple con los estándares de calidad.

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Varios estados de Brasil apostaron por Sputnik V

La importación era demandada por el llamado Consorcio Nordeste, que aglutina a nueve estados de esa región brasileña, y que fue el primero en repudiar la decisión.

Reclamaban la Sputnik V deploraron la decisión de la Anvisa sobre la vacuna, que fue aprobada para su uso en 61 países, entre ellos en Argentina, y cuya efectividad de más del 90% fue avalada por la revista científica The Lancet.

"Frente a esta pandemia, no podemos permitir que trabas burocráticas perjudiquen el acceso de la población a una vacuna que ha probado su eficacia, seguridad y garantía real de disponibilidad", exigieron los estados en un comunicado.

Los cinco directores de la Anvisa siguieron la recomendación del área técnica del organismo, que señaló varias "incertidumbres" en relación a la seguridad y eficacia del inmunizante, que aún no fue aprobado tampoco ni en Estados Unidos ni en Europa.

Se espera que el regulador europeo se pronuncie sobre ella en junio, pero Alemania reveló que inició contactos bilaterales con Rusia para adquirirla y su estado más rico, Baviera, firmó un precontrato para comprar 2,5 millones de dosis.

"Si falta información, será suministrada"

"Seguiremos adelante con nuestros contactos. Si falta información, será suministrada. No debería haber ninguna duda al respecto", sostuvo el vocero del Kremlim, Dmitri Peskov, según informó la agencia de noticias rusa Sputnik.

En febrero, la prestigiosa revista médica The Lancet, informó que su eficacia era del 91,6%, un dato que disipó las dudas sobre su fiabilidad.

En un intento de agilizar sus planes de vacunación, estados del norte y noreste de Brasil firmaron contratos con el Fondo Soberano Ruso (RDIF), que financió el desarrollo de la Sputnik V, para adquirir más de 30 millones de dosis. Mientras que el Gobierno federal brasileño también adquirió otros 10 millones.

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