Los padres explicaron que “Laura tiene 18 años y Andrés tiene 20. Son nuestros únicos dos hijos y ambos padecen una inusual enfermedad llamada “Ataxia de Friedriech”. Este trastorno es de origen metabólico, está catalogado como degenerativo y progresivo. Debido a esta enfermedad, quienes la padecen, van perdiendo la movilidad, la motricidad en general y empiezan a sufrir trastornos cardíacos, del habla y de la vista. Al día de hoy, Andrés está obligado a usar silla de ruedas y Laura padece trastornos motrices. Ellos están afrontando esta difícil situación con una enorme entereza”. Agregaron que “luego de muchos años donde los médicos no han podido hacer absolutamente nada ya que esta enfermedad no tiene ningún tratamiento ni cura, ha surgido la posibilidad de realizar una práctica con células madre que ha sido aplicado a algunos pacientes con esta enfermedad con buenos resultados”. “Este tratamiento -precisaron- se realiza en China, requiere trasladarse en una primera instancia por 40 días a China y se exige que cada paciente viaje con un acompañante. Luego se debe regresar a los 9 meses para un segundo tratamiento de aplicaciones por otros 20 días”. Agregaron que “para afrontar este tratamiento en una primera instancia, que es la única chance con que contamos para intentar retrasar el avance de esta enfermedad , debemos contar, entre gastos de pasaje, gastos médicos previos y estadía una suma de más de 120 mil dólares para el primer viaje y 80 mil dólares para el segundo viaje. Esta suma está completamente fuera de nuestro alcance. Pero estamos intentando reunirla. Si está dentro de sus posibilidades ayudarnos, le estaremos eternamente agradecidos”.
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