La pequeña de dos años padece síndrome de west y se realizará un tratamiento con células madre.
Cata viaja a China este sábado a las 22.55 para realizarse un tratamiento con células madre para mejorar su salud.
Al respecto, Silvana Correa, madre de la nena de dos años que padece síndrome de west, en diálogo con este medio, confesó: "Tenemos un montón de expectativas, nervios y entusiasmo".
Asimismo, detalló que el tratamiento en el país asiático le posibilitaría a la niña a "mantener derecha su cabecita y consumir menos medicación". "En dos meses logramos juntar el dinero (los 70 mil dólares) gracias a los vecinos que nos dieron tapitas, al Ministerio de Economía de la Nación y al club Boca Juniors", destacó la señora.
Asimismo, reveló que "la empresa QATAR nos regaló los pasajes".
Por otro lado, Silvana le dedicó un párrafo aparte al Club Boca Juniors ya que "donó 6 camisetas firmadas por los jugadores, de las cuales se vendió una y se rifaron cinco. Además, nos ayudó con un bono solidario". En la misma línea, destacó la ayuda al defensor de la institución Xeneize, Matías Caruzzo, quien a penas se enteró del problema de Cata mediante "una página de internet", se puso en contacto a con la familia.
"Es una buena persona Matías Caruzzo, nos ayudó mucho y siempre nos pregunta cómo está
la nena", resaltó.
Cata viaja este sábado a las 22.55 y llegará a China el lunes 24.
"Es una buena persona Matías Caruzzo, nos ayudó mucho y siempre nos pregunta cómo está
la nena", resaltó.
Cata viaja este sábado a las 22.55 y llegará a China el lunes 24.
Te puede interesar:
las más leídas
