Cata padece microcefalia, síndrome de West e hipoacusia, y un tratamiento con células madre en el país asiático le permitirá mejorar su calidad de vida. Vienen realizando varias actividades para reunir los fondos.
Cata necesita de manera urgente unos 70 mil dólares con el objetivo de viajar a China para someterse a un tratamiento con células madres para mejorar su calidad de vida.
Se trata de una chiquita de dos años, oriunda de Quilmes, que padece microcefalia, síndrome de West o síndrome de los espasmos infantiles e hipoacusia.
En diálogo con este medio, la mamá de Cata, Silvana Paola Alvarez expresó que "ya tenemos un número de cuenta habilitada, que es 4824990/ Banco Nación, y está a mi nombre. Mi hija Catalina ya está preparada para viajar, pero nos falta mucho dinero para emprenderlo".
"Cata es una nena que necesita atención permanente, no puede sostener su cabecita derecha y sufre muchas convulsiones. Viajando a China, podría mejorar un 30 por ciento. Tengo testimonios de madres, cuyos hijos se sometieron a ese tratamiento y tuvieron mejoría", expresó la mujer.
Para juntar el dinero, la familia ya hizo muchas actividades. Desde el comienzo recolectaron tapitas de plástico para venderlas y organizaron festivales de rock, por donde pasaron numerosos artistas de la zona.
En la actualidad, colocaron urnas en el Ministerio de Economía de la Nación, donde trabaja Silvana, junto a su marido Pablo, para que los empleados puedan dejar su ayuda.
Asimismo, indicó que "hace unos días, estuvimos en las canchas de Quilmes y Arsenal de Sarandí, donde ambas voces del estadio mencionaron el caso de Cata a los hinchas. Además, nos dejaron desplegar una bandera".
"Por otro lado, asistimos a una maratón organizada por una marca deportiva, en la que instalamos una especie de stand y repartimos volantes", puntualizó.
Como se mencionó más arriba, Cata no puede desenvolverse por sí sola debido a su epilepsia refractaria, que es la peor que existe. Además, demanda de una dieta especial, llamada cetogénica, que es libre de glucosa.
En la misma línea, cabe destacar que posee una alimentación rigurosa, que implica cantidad y horarios estrictos, vía sonda nasogástrica.
También, necesita de muchas terapias. Cuenta con tres kinesiólogos respiratorios, dos kinesiólogos motrices, una terapista ocupacional, una fonoaudióloga, una estimuladora visual y otra auditiva.
Para conocer mejor a Catalina, pueden ingresar a su página de internet: www.todosxcata.com.ar.
En la actualidad, colocaron urnas en el Ministerio de Economía de la Nación, donde trabaja Silvana, junto a su marido Pablo, para que los empleados puedan dejar su ayuda.
Asimismo, indicó que "hace unos días, estuvimos en las canchas de Quilmes y Arsenal de Sarandí, donde ambas voces del estadio mencionaron el caso de Cata a los hinchas. Además, nos dejaron desplegar una bandera".
"Por otro lado, asistimos a una maratón organizada por una marca deportiva, en la que instalamos una especie de stand y repartimos volantes", puntualizó.
Como se mencionó más arriba, Cata no puede desenvolverse por sí sola debido a su epilepsia refractaria, que es la peor que existe. Además, demanda de una dieta especial, llamada cetogénica, que es libre de glucosa.
En la misma línea, cabe destacar que posee una alimentación rigurosa, que implica cantidad y horarios estrictos, vía sonda nasogástrica.
También, necesita de muchas terapias. Cuenta con tres kinesiólogos respiratorios, dos kinesiólogos motrices, una terapista ocupacional, una fonoaudióloga, una estimuladora visual y otra auditiva.
Para conocer mejor a Catalina, pueden ingresar a su página de internet: www.todosxcata.com.ar.
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