Las pruebas comenzarán en febrero, en Francia. La vacuna mostró propiedades curativas en monosy será testeada en 48 voluntarios infectados.
Científicos franceses testearán con una vacuna contra el SIDA en 48 personas infectadas, desde febrero en Marsella, Francia, según lo anunció este martes la Asistencia Pública Hospitales de Marsella (AP-HM), entidad que agrupa a los centros de salud públicos. La vacuna mostró propiedades curativas en los monos, y se espera que haga lo propio en humanos.
Según consigna la agencia EFE, se trata de 48 voluntarios seropositivos que van a recibir las primeras inyecciones de la vacuna desarrollada por el laboratorio de biología estructural dirigido por Erwann Loret.
La vacuna contiene un principio activo que actúa sobre la proteína Tat, explicó en un comunicado la AP-HM.
El objetivo es que el sistema inmunitario genere anticuerpos que neutralicen la proteína Tat, a la que se atribuye una importante responsabilidad en la persistencia de células infectadas por el virus causante del sida.
Si se confirma su eficacia, el primer beneficio sería poder sustituir los tratamientos de triterapia.
La experimentación se iniciará en febrero próximo y se prolongará durante dos años, luego se publicarán los resultados, en principio previstos para junio de 2015.
El experimento comenzará con la vacunación de los voluntarios separados en cuatro grupos, con dosis diferentes para los tres primeros y un placebo para el cuarto.
Con la primera fase se busca constatar que no se observa ningún efecto indeseable y calcular la dosis óptima.
En caso de éxito, se ampliará el test con 80 pacientes, unos con la dosis considerada adecuada y los otros con un placebo.
La AP-HM puso el acento en que la eficacia ha quedado demostrada en experimentos que se han llevado a cabo "in vitro" y en macacos, y los resultados se han publicado en revistas científicas.
Además, el lanzamiento de los ensayos, que serán supervisados por Isabelle Ravaux, del servicio de enfermedades infecciosas del hospital de la Conception de Marsella, recibió el visto bueno de la Agencia Nacional de la Seguridad de Medicamentos de Francia.
La experimentación se iniciará en febrero próximo y se prolongará durante dos años, luego se publicarán los resultados, en principio previstos para junio de 2015.
El experimento comenzará con la vacunación de los voluntarios separados en cuatro grupos, con dosis diferentes para los tres primeros y un placebo para el cuarto.
Con la primera fase se busca constatar que no se observa ningún efecto indeseable y calcular la dosis óptima.
En caso de éxito, se ampliará el test con 80 pacientes, unos con la dosis considerada adecuada y los otros con un placebo.
La AP-HM puso el acento en que la eficacia ha quedado demostrada en experimentos que se han llevado a cabo "in vitro" y en macacos, y los resultados se han publicado en revistas científicas.
Además, el lanzamiento de los ensayos, que serán supervisados por Isabelle Ravaux, del servicio de enfermedades infecciosas del hospital de la Conception de Marsella, recibió el visto bueno de la Agencia Nacional de la Seguridad de Medicamentos de Francia.
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