Hoy se conmemora el Día Mundial de la enfermedad, que padecen más de dos mil personas en la Argentina
En el marco de la conmemoración por el Día Mundial de la enfermedad, el Presidente de la Fundación de la Hemofilia de la Argentina, Carlos Safadi, señaló que "queremos motivar a
las personas para que nos ayuden a mejorar el acceso a la atención y la calidad de la misma,
de modo que el tratamiento para todos se convierta en una realidad”.
las personas para que nos ayuden a mejorar el acceso a la atención y la calidad de la misma,
de modo que el tratamiento para todos se convierta en una realidad”.
"Las personas con hemofilia pueden padecer hemorragias internas incontroladas como
resultado de una lesión aparentemente menor. Las hemorragias en articulaciones y músculos
provocan dolor y discapacidad graves, mientras que las hemorragias en órganos principales,
tales como el cerebro, pueden causar la muerte”, manifestó el Dr. Raúl Pérez Bianco, medico
hematólogo y Director Médico de la Fundación de la Hemofilia”.
resultado de una lesión aparentemente menor. Las hemorragias en articulaciones y músculos
provocan dolor y discapacidad graves, mientras que las hemorragias en órganos principales,
tales como el cerebro, pueden causar la muerte”, manifestó el Dr. Raúl Pérez Bianco, medico
hematólogo y Director Médico de la Fundación de la Hemofilia”.
En tal sentido, los especialistas señalaron acerca de la importancia de tener acceso inmediato a los concentrados antihemofílicos, para poder tratar en forma precoz los episodios hemorrágicos.
La demora en el inicio del tratamiento determina mayor daño de los tejidos y secuelas más severas. Identificar a tiempo la enfermedad permite al paciente desarrollar adecuadamente sus actividades educativas, laborales y recreativas.
La demora en el inicio del tratamiento determina mayor daño de los tejidos y secuelas más severas. Identificar a tiempo la enfermedad permite al paciente desarrollar adecuadamente sus actividades educativas, laborales y recreativas.
En la Argentina hay más de 2.000 personas con diagnóstico de la enfermedad que se caracteriza por impedir que la sangre coagule adecuadamente.
“La realidad es que la mayoría de las personas con hemofilia en el mundo no recibe
diagnóstico, tratamiento y control adecuado para sus padecimientos”, afirmó Mark
Skinner, presidente de la Federación Mundial de Hemofilia (FMH).
"Esto es importante tanto en lugares donde ya existe un buen tratamiento que es necesario preservar, como en los que el tratamiento necesita mejorarse”, aseveró el especialista.
diagnóstico, tratamiento y control adecuado para sus padecimientos”, afirmó Mark
Skinner, presidente de la Federación Mundial de Hemofilia (FMH).
"Esto es importante tanto en lugares donde ya existe un buen tratamiento que es necesario preservar, como en los que el tratamiento necesita mejorarse”, aseveró el especialista.
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