Texas demandó a Pfizer por las afirmaciones sobre la vacuna contra el COVID-19

“En pocas palabras, Pfizer engañó al público”, aseguró Paxton en la demanda de 54 páginas, presentada en un tribunal de distrito del estado de Lubbock.

El fiscal, afirmó el laboratorio "participó en actos y prácticas falsas, al hacer afirmaciones sin fundamento sobre la vacuna COVID-19 de la compañía en violación de la Ley de Prácticas Comerciales Engañosas de Texas”.

El funcionario denunció al primer fabricante en obtener aprobación de emergencia para la vacuna, argumentando que "la pandemia no se resolvió rápidamente, a pesar de las afirmaciones iniciales de la empresa".

ADEMÁS: Más de 10 millones de argentinos deben vacunarse contra el Covid-19

La demanda cuestionó la eficacia del 95% proclamada por Pfizer, señalando que la pandemia empeoró en 2021, a pesar de la disponibilidad de la vacuna. El fiscal argumentó, entonces, que Pfizer hizo afirmaciones falsas, como la supuesta mayor probabilidad de muerte por COVID-19 entre las personas no vacunadas.

Especialistas le respondieron afirmando que estas alegaciones carecen de fundamento y que la demanda busca erosionar la confianza en las vacunas. Los datos de salud de Texas indican que la tasa de mortalidad por COVID-19 entre los vacunados es significativamente menor que entre los no vacunados.

Por su parte, esta no es la primera acción legal de Paxton contra el laboratorio Pfizer. Previamente, en noviembre acusó a la empresa de manipular pruebas de calidad en medicamentos para tratar el trastorno por déficit de atención con hiperactividad en niños.

La denuncia actual tiene implicaciones en la vida política en Texas, donde los conservadores vienen impulsando prohibiciones de mandatos de vacunas. Aunque la ciencia respalda la eficacia de las vacunas, la demanda de Paxton refleja la polarización en torno a la vacunación.

image.png

La Anmat autorizó el uso de una nueva vacuna contra los 20 serotipos responsables de la neumonía

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) autorizó el uso de la primera vacuna antineumocócica conjugada que ayuda a proteger a niños y adultos contra 20 serotipos responsables de enfermedad invasiva y neumonía producida por la bacteria neumococo en lactantes, niños, adolescentes y adultos.

La neumonía es un tipo de infección respiratoria aguda que afecta a los pulmones, limitando la absorción de oxígeno y es la principal causa individual de mortalidad infantil en todo el mundo, según la Organización Mundial de la Salud (OMS), que advirtió que esta enfermedad es la causante del 22% de las muertes de chicos de entre 1 y 5 años a nivel global.

ADEMÁS: ANMAT aprobó el test rápido Panbio COVID-19/ Flu A&B Rapid Panel de Abbott

En este marco, la Anmat autorizó el uso de la vacuna antineumocócica conjugada 20 valente (VCN20V) del laboratorio Pfizer una nueva inmunización que ofrece protección contra los mismos 13 serotipos incluidos en la vacuna anterior, la (VCN13V) y suma 7 nuevos serotipos que se han asociado con altas tasas de letalidad, resistencia a los antibióticos y/o meningitis.

"Esta vacuna da protección contra 20 serotipos, lo que hace que mejore de forma significativa la cobertura contra la neumonía y la enfermedad invasiva por neumococo, en donde el neumococo llega a través de la sangre a cualquier tejido del organismo como por ejemplo las meninges , generando meningitis neumocócica, aseguró Miriam Rozenek, médica Infectóloga y Geriatra, miembro de la Comisión de Vacunas de la Sociedad Argentina de Infectología (SADI).

El neumococo es una bacteria que puede producir diversas infecciones que, en general, cursan con cuadros leves, pero que en algunos casos pueden llegar a ser graves e inclusive mortales como por ejemplo otitis media, neumonía, meningitis y bacteriemia (infección generalizada).