La sureña Micaela Agustina Cortizo nació hace 5 años sin poder ver debido a una enfermedad llamada Displasia Septo Optica, que en aquel momento no tenía tratamiento, pero hoy en día sí puede operarse en Quigdao, China, donde debería estar el próximo 1º de junio. Sin embargo, pide ayuda a la comunidad porque su obra social (UPCN) se negó a brindarle la cobertura necesaria. Tras años de búsqueda, los papás de Micaela hallaron estudios e informes de resultados positivos de tratamientos con células madres avalados por un centro de especialización en China, los cuales no alcanzaron para que la Obra Social a la que pertenecen, de la Unión del Personal Civil de la Nación, aceptara brindarles la cobertura que requieren. No obstante, la negativa, después de varios meses de espera y análisis, llegó la buena noticia de que este centro les otorgaba un turno para el próximo 1º de junio de 2011 para iniciar el tratamiento que, entre viaje, estadía y aplicación de las células madres, le insumirá a la familia Cortizo unos 30.000 dólares, cifra de dinero con la que no cuentan. Con ese objetivo en mente, familiares y amigos de la pequeña Micaela decidieron realizar una campaña a beneficio y solicitan la ayuda monetaria de todo aquel que les pueda dar una mano. Abrieron una cuenta bancaria en el Banco Nación: Cuenta benéfica Micaela Agustina Cortizo, Nº 0271025177, sucursal 1100, Avellaneda e hicieron un centenar de urnas que se distribuirán por toda la zona sur del Gran Buenos Aires. De hecho, tanta es la urgencia que figura anotada en las listas de Anses para las asignaciones familiares, algo que sus padres lograron hace cinco años debido a la capacidad diferente de la niña. Negativa El doctor Enrique Figini, quien representa a la Obra Social de la Unión del Personal Civil de la Nación, contestó negativamente a la solicitud de cobertura que habían presentado un día antes los papás de Micaela, al aducir que “después de haber estudiado el caso y de acuerdo a la documentación aportada, la gerencia informa que no existen estudios ni publicaciones científicas de alto nivel de evidencia y alto grado de recomendación que avalen el tratamiento con células madres regenerativas solicitado para su hija”. Además, en la nota agregó “Según la legislación vigente (PMO) y el Plan Medico Asistencial de Unión Personal, aprobado por la Superintendencia de Salud, no contempla este tipo de prácticas como así tampoco tratamientos en el exterior del país”. En las redes sociales El pedido de solidaridad realizado por los papás de la niña tuvo su repercusión en las redes sociales Facebook y Twitter, ya que día a día miles de usuarios de la red del ciberespacio expresan su apoyo hacia la niña y su familia, de hecho algunos sectores de Quilmes y Florencio Varela piden urnas para colaborar en los mejores comercios, y hasta del interior del país. En Twitter se suman varios famosos y deportistas a la cruzada por Micaela y colaboran en la causa pasando el mensaje y el enlace de Facebook para que cada contacto esté al tanto de la necesidad de esta niña, para que pueda llevar una mejor calidad de vida. En la pagina web líder mundial en videos, YouTube, también se difundieron videos de la niña, actuando en el jardín de infantes y bailando al desafiar su discapacidad y fueron subidos por su padre, Lucas Cortizo, para generar conciencia entre los millones de usuarios de esta red mundial que la visitan día a día. Quienes deseen ayudar más personalmente pueden comunicarse al 15-6743-2349, contactarlo por mail a [email protected] o bien en Facebook: Micaela Cortizo Viaja a China. También para mayores datos sobre el tratamiento se puede obtener información en http://miterapiacelulasmadre.com/.
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