La enfermedad puede afectar órganos internos como el corazón, riñones y pulmones. Es más frecuente en mujeres que en hombres y tiene dos picos de incidencia: a los 30 y a los 50
Unas 42 mil personas padecen esclerodermia en Argentina, una enfermedad crónica no contagiosa que afecta la piel y en sus manifestaciones más severas puede alcanzar órganos internos como el corazón, riñones y pulmones.

La esclerodermia, que significa piel dura y constituye una de las enfermedades consideradas “raras”, es una afección del tejido conectivo y en algunos casos produce discapacidades irreversibles.

La afectación de la piel puede ser mínima, solo en dedos y en la cara en forma progresiva, o generalizada en todo el cuerpo, revelaron especialistas en un informe difundido en el marco del Día Mundial de la Esclerodermia, que se celebra el 29 de junio.

En ese sentido, reportaron que la enfermedad se clasifica en esclerodermia localizada, que evoluciona hacia la inactividad de las articulaciones, por lo que se debe recurrir a rehabilitación para mantener la movilidad y la esclerodermia sistémica, que puede afectar órganos.   

En el caso de la esclerodermia sistémica, también conocida como esclerosis sistémica, se caracteriza por el desarrollo de fibrosis en la piel y en algunos órganos internos, en especial vasos sanguíneos, corazón, pulmones y riñones.

"Cuando el tejido normal de un órgano se reemplaza por tejido fibroso, dicho órgano deja de funcionar adecuadamente”, afirmaron los expertos.

Asimismo, advirtieron sobre la importancia de la valoración de la “afectación cutánea, ya que existe una relación entre la progresión de ésta y la aparición de nuevas lesiones viscerales (de órganos)”.

La esclerodermia es más frecuente en mujeres que en hombres y la prevalencia de la enfermedad es de 3 casos cada 10 mil habitantes.

La afección puede manifestarse en todas las edades, aunque tiene dos picos de incidencia, a los 30 y 50 años.

Entre las manifestaciones más comunes, la enfermedad se presenta con cansancio y debilidad, dolores articulares, con o sin inflamación (en el 30 a 40 por ciento de los casos), y musculares, con o sin pérdida de fuerza. En el 50 por ciento de los casos se registra hinchazón en las manos.

‘El diagnóstico es complicado”, advirtieron los expertos, y manifestaron que muchos de los síntomas son comunes o coinciden con los de otras enfermedades, en especial las del tejido conectivo, como artritis reumática y lupus.  

La enfermedad no es hereditaria, aunque algunos especialistas consideran la existencia de una leve predisposición en familias con antecedentes de afecciones cardíacas.

Asimismo, expresaron que el proceso de la enfermedad implica una sobreproducción de colágeno y afirmaron que “cuando hay una sobreproducción de colágeno tiene lugar el engrosamiento y endurecimiento de las áreas afectadas, que suelen interferir en el funcionamiento normal de dichas partes

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