La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica publicó en el Boletín Oficial una circular en la que saca de circulación un producto, da de baja la habilitación otorgada a siete firmas y establece una sustancia para ensayos físico-químicos
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica ( ANMAT) decidió comenzar la semana a todo trapo y no sólo sacó de circulación un afrodisíaco, sino que dio de baja la habilitación de nada menos que 7 empresas.
El organismo prohibió el uso y comercialización del producto "Catuaba Anahi Comprimodos", del laboratorio Anahí, cuya circulación desconocían y fue descubierta durante una inspección de rutina en el establecimiento "Farmacia Sáenz", situada en la calle Av. Sáenz Nº 1071 de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires.
Al no poder acreditar la procedencia del producto mencionado, y como el laboratorio Anahí no contaba con la habilitación de Ministerio de Salud, se decidió sacarlo de circulación inmediatamente.
De esta manera, la Anmat resolvió en la Disposición 5946/2018 prohibir el uso y comercialización en todo el territorio nacional del producto "CATUABA ANAHI COMPRIMIDOS" del establecimiento "Laboratorio Anahí", hasta tanto obtenga la autorización correspondiente.
Asimismo, el organismo publicó una serie de edictos para dar de baja la habilitación otorgada a siete firmas, a saber:
Francar Sociedad Franco Argentina de representacion tecnica
Laboratorio Biotherapy de Agro Group S.A. como elaborador de productos de higiene personal, cosméticos y perfumes en las formas de líquidos no inflamables y semisólidos
A su vez, en la Disposición 5947/2018, la Anmat estableció como "Sustancia de Referencia Farmacopea Argentina para ensayos físico-químicos, al Ingrediente Farmacéutico Activo Carvedilol (número de control 114020), la cual ha sido envasada en frascos ampollas con un contenido aproximado de 300 mg cada uno y un título de 99,8 %, expresado sobre la sustancia secada".
En ese sentido, se estableció que los frascos ampollas de Carvedilol se conservarán en el Instituto Nacional de Medicamentos, desde donde se distribuirán a los solicitantes, luego del pago del arancel correspondiente y serán acompañados por un informe técnico resumido.
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