Paulina tiene 3 años, vive en Santiago del Estero junto a sus padres y fue diagnosticada con un tipo de cáncer que no tiene tratamiento en el país. La familia junta fondos para poder viajar.

Paulina Flores Oberlander, una pequeña de tan solo 3 años, fue diagnosticada a mitad de este año de un neuroblastoma grado IV, un tipo de cáncer que no tiene tratamiento en Argentina, por lo que deberá viajar a Barcelona para poder luchar contra la enfermedad. Pero, como pasa en muchos casos, los costos son un obstáculo, aunque sus padres, junto a la niña, no se dan por vencidos: se encuentran reuniendo los fondos para poder viajar a tierras españolas.

El objetivo es ir al hospital Sant Joan de Déu en Barcelona, aunque para poder realizar el tratamiento de ensayo de inmunoterapia deberán gastar 310 mil euros, es decir, más de 20 millones de pesos, un costo imposible para sus padres, oriundos de Santiago del Estero, donde viven y trabajan.

Todo comenzó una tarde de mayo, cuando Paulina, quien hasta el momento tenía una vida como la de otra pequeña de su edad, comenzó a quejarse de un dolor en el brazo. Una vez en el médico, descubrieron que la pequeña tenía una fisura de codo, algo extraño para sus padres, ya que nunca notaron si se había caído o accidentado en el hogar.

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Tiempo después, una vez que le quitaron el yeso, comenzó a tener fiebre alta y constante. Internaciones y medicamentos se transformaron en una rutina que no tenía sentido: había algo que no encajaba. Estos episodios se sostuvieron hasta fines de julio, cuando Paulina manifestó que le dolía la cadera.

Ante tal situación, los padres la llevaron al Centro Provincial de Salud Infantil (CEPSI) de Santiago del Estero, donde autorizaron una derivación al sanatorio Allende de Córdoba. Así, el 31 de julio, recibieron la peor noticia: su hija tenía un tumor.

Tras hablar con otras personas en su situación, la mamá de Paulina logró contactarse con un médico del Sant Joan de Déu de Barcelona. Desde allí, le explicaron sobre el tratamiento que, lamentablemente, no está disponible en nuestro país, por lo que la pequeña y sus padres deberán viajar hasta España. El mismo consiste en cinco ciclos de quimioterapia, una cirugía y radioterapia, lo cual podría mejorar de forma radical la vida de Paulina, quien ya fue admitida para el tratamiento, pero todavía falta parte del dinero.

Hasta ahora tienen el 30%, gracias a las rifas, bingos y donaciones que recibieron. Sin embargo, el 70% restante es más que necesario y por eso la campaña llama a la solidaridad de la gente que, con un aporte mínimo, podría lograr un enorme resultado.

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