Los ojos y la sonrisa de Coty ya son casi famosos. Si bien tiene tan sólo 6 años, Constanza Zanchetta se hizo conocida desde mucho más chiquita en los medios por una causa nada alegre pero sí muy noble: Coty padece parálisis cerebral y tuvo que enfrentar muchas operaciones y tratamientos, tuvo que viajar por el mundo para poder mejorar y estar cada vez más saludable.
Su enfermedad no le permite tener el desarrollo madurativo que alcanza cualquier niño o niña de su edad. Sin embargo, el tratamiento y la rehabilitación constante le permitieron cambios significativos, como permanecer sentada, tomar objetos con sus manos y dar sus primeros pasos.
Y en todo ese océano de médicos, terapeutas, aviones, ejercicios, pequeños y grandes logros estuvo, está y estará Yemina, la mamá de Coty.
Ella fue la que se cargó al hombro la rehabilitación de Coty. Pero nunca como una mochila, que pesa y cansa, sino como una beba primero y una nena después que necesita crecer y jugar como cualquier persona de su edad. A veces Yemina se cansa, claro. Pero nunca se cae. Nunca abandona.
Todos los logros de Coty son posibles gracias a los médicos, los tratamientos, a Yemina (su familia y allegados) y, claro, a la propia Coty. Pero hay una pared fundamental que separa a Coty de esos logros: el dinero. Sin dinero, ella no podría haber avanzado un centímetro. Y ese dinero que necesitó para viajar tres años consecutivos a Cuba para realizarse distintos tratamientos fue el resultado de intensas campañas que organizó su mamá para juntarlo: desde la recolección de tapitas de gaseosa, pasando por distintos eventos, y las últimas pidiendo donaciones mínimas particulares.
Pero este año la apuesta es mayor: no sólo se verá beneficiada Coty con lo recaudado, sino que el objetivo de esta nueva cruzada es ayudar a otros niños y niñas con discapacidades motrices. Para eso, se firmó un convenio internacional con la clínica Cubana Ciren, que es la que atendió a Coty estos años, para que los profesionales especializados en restauración neurológica puedan viajar a la Argentina y permanecer aquí durante tres meses para trabajar con Coty en un tratamiento neurorestaurativo intensivo. Pero, además, estos profesionales capacitarán a colegas argentinos interesados en la técnica cubana para que muchos otros niños puedan tener más oportunidades.
“Siempre quise dejar a una huella en todo esto, poder ayudar a muchos más niños”, cuenta Yemina a Popular. “Por supuesto que uno por un hijo hace cualquier cosa: yo la llevaría al fin del mundo para verla bien y para que siga teniendo oportunidades y siga disfrutando de su niñez… pero hay otros niños como Coty y hay familias que están desesperadas, que están desesperanzadas, que no saben por dónde empezar”, dice. La idea, entonces, es tender redes entre terapeutas argentinos y cubanos y, además, realizar charlas con familias para orientarlas y contenerlas.
“Al venir ellos (los médicos cubanos) a nuestro país, se abren un montón de puertas para ayudar a otros”, dice Yemina.
Esta campaña se propone que 11 mil personas donen tan sólo 50 pesos, para poder costear no sólo el tratamiento de Coty sino la permanencia de los médicos en la Argentina y las distintas actividades que se realizarán a partir de esa estadía.
Realizando tu donación en cualquier sucursal del BANCO NACIÓN de todo el país.
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Sucursal N° 0085
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CUIL : 27-28951242-5
Titular : Ducrano, Yemina Cecilia
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