Política |
La Justicia ordenó las detenciones de las extitulares de la ANMAT y del INAME por presuntas irregularidades en los controles sobre HLB Pharma y Laboratorios Ramallo, vinculados al fentanilo contaminado asociado a 90 muertes.
La Justicia Federal ordenó la detención de Nélida Agustina Bisio, exadministradora de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT), y de Gabriela Carmen Mantecón Fumado, exdirectora del Instituto Nacional de Medicamentos (INAME), en el marco de la investigación por el fentanilo contaminado vinculado a 90 muertes.
La medida fue solicitada por la fiscal federal de La Plata, María Laura Roteta, y dispuesta por el juez Ernesto Kreplak quien lleva adelante la investigación sostiene que ambas ex funcionarias estaban al tanto de las deficiencias detectadas en HLB Pharma y Laboratorios Ramallo antes de que se elaboraran los lotes de fentanilo contaminado y que no habrían adoptado medidas concretas para impedir la continuidad de la producción. La pesquisa también analiza una reunión que mantuvieron con Ariel García Furfaro, propietario de ambas firmas.
Según la causa, en noviembre de 2024 una inspección del INAME detectó graves irregularidades en la planta de Laboratorios Ramallo, ubicada en esa localidad bonaerense. Sin embargo, las actuaciones no derivaron en medidas efectivas hasta que comenzaron a conocerse las primeras muertes registradas en el Hospital Italiano de La Plata.
La fiscalía investiga si existieron incumplimientos por parte de las máximas autoridades de los organismos encargados de controlar la fabricación de medicamentos. En ese contexto, una comisión de la Policía de la Ciudad intentó detener a las ex funcionarias en el Ministerio de Salud y luego se dirigió a sus domicilios al no encontrarlas en sus oficinas.
Como parte de las nuevas medidas de prueba, el juzgado solicitó los registros de ingreso y egreso de ejecutivos de HLB Pharma y Laboratorios Ramallo entre 2024 y 2025. La documentación incorporada al expediente confirmó una reunión realizada el 14 de enero de 2025 en la sede de la ANMAT entre Bisio y directivos de los laboratorios, encuentro que había sido gestionado por Mantecón Fumado.
De acuerdo con los registros oficiales, Ariel García Furfaro, su hermano Diego, Javier Tchukram y María García permanecieron en el edificio durante poco más de 40 minutos. En su declaración testimonial, Bisio reconoció que la reunión fue "acalorada" y que allí se discutieron las irregularidades detectadas por el INAME durante las inspecciones.
ADEMÁS: La pobreza subió al 30% en el primer trimestre del año
La fiscalía ya había advertido en mayo de 2025 sobre las posibles responsabilidades de los organismos de control. En un dictamen incorporó las conclusiones de la Procuraduría de Investigaciones Administrativas, que cuestionó la tarea de fiscalización desarrollada durante los meses previos a la elaboración del fentanilo contaminado.
Ese documento sostuvo que la ineficiente tarea de control, sumada a la posible negligencia, connivencia o complicidad de funcionarios, colocó a la población en una situación de riesgo inadmisible. Además, remarcó que "las medidas regulatorias adoptadas por la ANMAT resultaron insuficientes frente a las irregularidades detectadas".
Durante sus declaraciones ante la Justicia, ambas ex funcionarias reconocieron que Laboratorios Ramallo acumulaba antecedentes por incumplimientos regulatorios. Mantecón Fumado afirmó que "el establecimiento presentaba un historial de desprolijidades registrales y que la inspección realizada en noviembre de 2024 derivó en la decisión de impedir la elaboración de nuevos productos hasta corregir las deficiencias detectadas".
La ex directora del INAME explicó que esa decisión "se formalizó recién el 10 de febrero de 2025 mediante una carta de advertencia", aunque aseguró que el laboratorio "había sido notificado desde noviembre de que no debía continuar produciendo medicamentos mientras no levantara las ¨no conformidades¨ señaladas por los inspectores".
ADEMÁS: Candela Arizaga negó haber sido agredida por el exdiputado Moyano
Por su parte, Bisio declaró que HLB Pharma también registraba antecedentes por otras irregularidades vinculadas a la comercialización de medicamentos. Según explicó, "la empresa elaboraba y vendía productos cuyos trámites de transferencia de titularidad ante la ANMAT todavía no estaban concluidos, una práctica que quedó documentada en distintas actuaciones administrativas".
Con las detenciones de las ex máximas autoridades de la ANMAT y el INAME, la investigación ingresó en una nueva etapa centrada en determinar si las fallas en los controles estatales contribuyeron a que los medicamentos contaminados llegaran al sistema de salud, en una causa considerada como la peor tragedia sanitaria del país.
comentar